CAS 1823395-32-9

tert-Butyl 4-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-2(3H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823395-32-9
分子式C13H20N2O3
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-2(3H)-carboxylate CAS 1823395-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-2(3H)-carboxylate，CAS 号 1823395-32-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O3，分子量 252.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H20N2O3 的（tert-Butyl 4-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrrolo1,2-a1,4diazepine-2(3H)-carboxylate），其CAS登记号是 1823395-32-9，分子量为 252.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括252.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823395-32-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O3
分子量252.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116590720 A, 授权公告日 2023-04-07.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-2(3H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10132988 B2, 2015-06-18.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-2(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112128817 A, 授权公告日 2016-07-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2212, 4088-4118.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 773, (6), 3821-3826.

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