CAS 1823417-79-3

tert-Butyl 7-(aminomethyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823417-79-3
分子式C12H20N4O2
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-(aminomethyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate CAS 1823417-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 7-(aminomethyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1823417-79-3，分子式 C12H20N4O2，分子量 252.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（tert-Butyl 7-(aminomethyl)-6,7-dihydropyrazolo1,5-apyrazine-5(4H)-carboxylate），CAS注册编号 1823417-79-3，化学分子式为 C12H20N4O2，分子量 252.31 g/mol。 （分子式 C12H20N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（tert-Butyl 7-(aminomethyl)-6,7-dihydropyrazolo 1,5-a pyrazine-5(4H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O2
分子量252.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116446156 A, 授权公告日 2024-05-07.
  2. Martínez F, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-(aminomethyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3691329 A1, 2025-12-06.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-(aminomethyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3732712 A1, 2025-10-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2411, (6), 5584-5597.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2042, (10), 7828-7842.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-(aminomethyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1799, 9099-9116.

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