CAS 1823418-06-9

tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823418-06-9
分子式C13H20N2O3
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate CAS 1823418-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate，CAS 号 1823418-06-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O3，分子量 252.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1823418-06-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3,4-dihydropyrrolo1,2-apyrazine-2(1H)-carboxylate），化学式 C13H20N2O3，相对分子质量 252.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为252.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823418-06-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O3
分子量252.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10910511 B2, 2017-05-14.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113801002 A, 授权公告日 2017-06-28.
  3. 发明人高志强，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115996466 B, 授权公告日 2020-10-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 285, 5979-5997.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 623, (12), 818-836.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1315, (9), 1980-2003.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1725, (6), 1066-1071.

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