CAS 1823485-72-8

Benzyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823485-72-8
分子式C12H14ClNO4S
分子量303.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)azetidine-1-carboxylate CAS 1823485-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)azetidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823485-72-8。分子式 C12H14ClNO4S，分子量 303.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Benzyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)azetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1823485-72-8，化学分子式为 C12H14ClNO4S，分子量 303.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为303.76 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Benzyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)azetidine-1-carboxylate，CAS 1823485-72-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO4S
分子量303.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111543183 B, 授权公告日 2023-07-11.
  2. 发明人罗永刚，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110000281 B, 授权公告日 2022-02-17.
  3. Roberts E F, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9754839 B2, 2018-01-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2417, (6), 5349-5353.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 381, (6), 5539-5544.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1681, (10), 5331-5334.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 776, 3001-3007.

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