CAS 1823500-42-0

Benzyl 8-amino-5-azaspiro[2.5]octane-5-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823500-42-0
分子式C15H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 8-amino-5-azaspiro[2.5]octane-5-carboxylate hydrochloride CAS 1823500-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 8-amino-5-azaspiro[2.5]octane-5-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823500-42-0。分子式 C15H20N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Benzyl 8-amino-5-azaspiro2.5octane-5-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1823500-42-0，化学分子式为 C15H20N2O2 HCl，分子量 296.80 g/mol。 （分子式 C15H20N2O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl 8-amino-5-azaspiro 2.5 octane-5-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O2 HCl
分子量296.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11950703 B2, 2021-07-08.
  2. 发明人韩伟，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of Benzyl 8-amino-5-azaspiro[2.5]octane-5-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117819355 B, 授权公告日 2020-09-24.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 8-amino-5-azaspiro[2.5]octane-5-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112971049 A, 授权公告日 2018-04-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1088, 2995-3015.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1003, (2), 377-383.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 8-amino-5-azaspiro[2.5]octane-5-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1004, (3), 1287-1299.

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