CAS 1823506-23-5

1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-oxo-2-Pyrrolidineacetic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823506-23-5
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-oxo-2-Pyrrolidineacetic acid methyl ester CAS 1823506-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1823506-23-5 对应的（1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-oxo-2-Pyrrolidineacetic acid methyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19NO5，分子量 257.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl-3-oxo-2-Pyrrolidineacetic acid methyl ester），CAS注册编号 1823506-23-5，化学分子式为 C12H19NO5，分子量 257.28 g/mol。 （分子式 C12H19NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（1- (1,1-dimethylethoxy)carbonyl -3-oxo-2-Pyrrolidineacetic acid methyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3495569 A1, 2016-07-15.
  2. Klinger H, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-oxo-2-Pyrrolidineacetic acid methyl ester" [P]. US Patent, US 11357952 B2, 2021-04-25.
  3. 发明人何建平，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-oxo-2-Pyrrolidineacetic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117913535 A, 授权公告日 2022-06-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1530, 2149-2171.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2149, (5), 1445-1468.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-oxo-2-Pyrrolidineacetic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 133, (2), 6064-6074.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1341, 9699-9702.

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