CAS 647011-10-7

2-[(1S)-1-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl]-4-oxazolecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号647011-10-7
分子式C11H16N2O5
分子量256.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(1S)-1-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl]-4-oxazolecarboxylic acid CAS 647011-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[(1S)-1-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl]-4-oxazolecarboxylic acid，CAS 647011-10-7）属于药物标准品。分子式 C11H16N2O5，分子量 256.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H16N2O5 的（2-(1S)-1-(1,1-Dimethylethoxy)carbonylaminoethyl-4-oxazolecarboxylic acid），其CAS登记号是 647011-10-7，分子量为 256.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为256.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（2- (1S)-1- (1,1-Dimethylethoxy)carbonyl amino ethyl -4-oxazolecarboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O5
分子量256.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113161207 A, 授权公告日 2020-08-20.
  2. 发明人林芳，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-[(1S)-1-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl]-4-oxazolecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109652945 B, 授权公告日 2016-10-07.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(1S)-1-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl]-4-oxazolecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 11528154 B2, 2016-01-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 830, (10), 966-993.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1861, (10), 6751-6760.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(1S)-1-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl]-4-oxazolecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 2348, (4), 3072-3077.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 2410, 3739-3768.

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