CAS 1823530-02-4

Methyl 6-formyl-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823530-02-4
分子式C10H9N3O3
分子量219.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-formyl-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate CAS 1823530-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 6-formyl-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1823530-02-4，分子式 C10H9N3O3，分子量 219.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1823530-02-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-formyl-7-methyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-2-carboxylate），化学式 C10H9N3O3，相对分子质量 219.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为219.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 6-formyl-7-methyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O3
分子量219.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11861255 B2, 2021-01-22.
  2. 发明人罗永刚，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 6-formyl-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110906819 B, 授权公告日 2023-01-25.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-formyl-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3639123 A1, 2017-10-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1959, (8), 9536-9557.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2383, 9006-9027.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-formyl-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 495, 5876-5887.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 762, 7353-7359.

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