CAS 203934-60-5

8-tert-Butyl 3-ethyl 2,8-diazaspiro[4.5]decane-3,8-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号203934-60-5
分子式C16H28N2O4
分子量312.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-tert-Butyl 3-ethyl 2,8-diazaspiro[4.5]decane-3,8-dicarboxylate CAS 203934-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-tert-Butyl 3-ethyl 2,8-diazaspiro[4.5]decane-3,8-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 203934-60-5。分子式 C16H28N2O4，分子量 312.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括312.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H28N2O4 的（8-tert-Butyl 3-ethyl 2,8-diazaspiro4.5decane-3,8-dicarboxylate），其CAS登记号是 203934-60-5，分子量为 312.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（8-tert-Butyl 3-ethyl 2,8-diazaspiro 4.5 decane-3,8-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28N2O4
分子量312.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11456936 B2, 2022-10-27.
  2. Anderson J P, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 8-tert-Butyl 3-ethyl 2,8-diazaspiro[4.5]decane-3,8-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11915783 B2, 2018-10-09.
  3. 发明人胡光，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 8-tert-Butyl 3-ethyl 2,8-diazaspiro[4.5]decane-3,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111791079 A, 授权公告日 2019-01-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2267, (2), 172-191.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2238, 5256-5283.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-tert-Butyl 3-ethyl 2,8-diazaspiro[4.5]decane-3,8-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1700, (5), 4995-5019.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...