CAS 203934-58-1

tert-Butyl 4-(pyrrolidin-1-ylmethylene)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号203934-58-1
分子式C15H26N2O2
分子量266.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(pyrrolidin-1-ylmethylene)piperidine-1-carboxylate CAS 203934-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-(pyrrolidin-1-ylmethylene)piperidine-1-carboxylate，CAS 203934-58-1）属于药物标准品。分子式 C15H26N2O2，分子量 266.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 203934-58-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(pyrrolidin-1-ylmethylene)piperidine-1-carboxylate），化学式 C15H26N2O2，相对分子质量 266.38。 依据分子式为 C15H26N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（tert-Butyl 4-(pyrrolidin-1-ylmethylene)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N2O2
分子量266.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3848992 A1, 2024-01-10.
  2. Park J H, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(pyrrolidin-1-ylmethylene)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11170411 B2, 2019-06-03.
  3. 发明人唐晓军，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(pyrrolidin-1-ylmethylene)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115198633 B, 授权公告日 2017-05-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 999, 5218-5239.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1144, 3561-3564.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(pyrrolidin-1-ylmethylene)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 2432, (3), 3898-3924.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1599, 2769-2787.

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