CAS 1823811-87-5
[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]oxetan-3-yl]methanamine
| CAS 号 | 1823811-87-5 |
| 分子式 | C11H12F3NO |
| 分子量 | 231.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]oxetan-3-yl]methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1823811-87-5，分子式 C11H12F3NO，分子量 231.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-4-(trifluoromethyl)phenyloxetan-3-ylmethanamine），CAS注册编号 1823811-87-5，化学分子式为 C11H12F3NO，分子量 231.21 g/mol。 依据分子式为 C11H12F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823811-87-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12F3NO |
| 分子量 | 231.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10043081 B2, 2023-04-25.
- Hughes D C, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of [3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]oxetan-3-yl]methanamine" [P]. US Patent, US 9614793 B2, 2017-12-22.
- Kowalski A, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity [3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]oxetan-3-yl]methanamine" [P]. European Patent, EP 3522580 A1, 2019-09-13.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1216, 2711-2715.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1162, (1), 1564-1569.
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