CAS 1823815-31-1

tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-2,4,4-trimethylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823815-31-1
分子式C13H25NO3
分子量243.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-2,4,4-trimethylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 1823815-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-2,4,4-trimethylpyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1823815-31-1），分子式 C13H25NO3，分子量 243.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1823815-31-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-2,4,4-trimethylpyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C13H25NO3，相对分子质量 243.34。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括243.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823815-31-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25NO3
分子量243.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114824710 A, 授权公告日 2021-11-08.
  2. 发明人周伟，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-2,4,4-trimethylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110294697 B, 授权公告日 2018-01-22.
  3. Klinger H, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-2,4,4-trimethylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11156494 B2, 2016-06-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1716, 2922-2938.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1718, (11), 2954-2966.

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