CAS 1823859-44-4

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-[1,3'-biazetidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823859-44-4
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-[1,3'-biazetidine]-1'-carboxylate CAS 1823859-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-[1,3'-biazetidine]-1'-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1823859-44-4，分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-1,3'-biazetidine-1'-carboxylate），CAS注册编号 1823859-44-4，化学分子式为 C12H22N2O3，分子量 242.31 g/mol。 （分子式 C12H22N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)- 1,3'-biazetidine -1'-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114879798 B, 授权公告日 2021-07-04.
  2. 发明人高志强，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-[1,3'-biazetidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110228128 A, 授权公告日 2016-01-27.
  3. 发明人周伟，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-[1,3'-biazetidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111418927 A, 授权公告日 2015-07-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1497, 6722-6735.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1900, (8), 6392-6401.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-[1,3'-biazetidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2439, 2524-2551.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1376, (12), 4698-4715.

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