CAS 1823865-48-0
1-(tert-Butoxycarbonyl)-3,5,5-trifluoropiperidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1823865-48-0 |
| 分子式 | C11H16F3NO4 |
| 分子量 | 283.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3,5,5-trifluoropiperidine-3-carboxylic acid，CAS 1823865-48-0）属于药物标准品。分子式 C11H16F3NO4，分子量 283.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(tert-Butoxycarbonyl)-3,5,5-trifluoropiperidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1823865-48-0，化学分子式为 C11H16F3NO4，分子量 283.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为283.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823865-48-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H16F3NO4 |
| 分子量 | 283.24 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10450023 B2, 2017-02-19.
- 发明人朱建伟，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3,5,5-trifluoropiperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109339992 B, 授权公告日 2024-03-10.
- Roberts E F, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3,5,5-trifluoropiperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9862649 B2, 2016-02-23.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2330, (6), 9189-9215.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1320, (12), 73-88.
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