CAS 1823865-53-7

3-Azetidineacetic acid 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-hydroxy-, ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823865-53-7
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Azetidineacetic acid 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-hydroxy-, ethyl ester CAS 1823865-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Azetidineacetic acid 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-hydroxy-, ethyl ester，CAS 号 1823865-53-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21NO5，分子量 259.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1823865-53-7 对应的化合物（英文标识 3-Azetidineacetic acid 1-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl-3-hydroxy-, ethyl ester），化学式 C12H21NO5，相对分子质量 259.30。 （分子式 C12H21NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（3-Azetidineacetic acid 1- (1,1-dimethylethoxy)carbonyl -3-hydroxy-, ethyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10453250 B2, 2018-12-15.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-Azetidineacetic acid 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-hydroxy-, ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117954253 B, 授权公告日 2016-09-26.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-Azetidineacetic acid 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-hydroxy-, ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114353109 A, 授权公告日 2018-01-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 106, (6), 1017-1028.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 934, 3985-4007.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Azetidineacetic acid 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-hydroxy-, ethyl ester Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 2030, 9329-9352.

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