CAS 1823869-32-4

3-Bromo-5-chloro-6-methylpyrazin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823869-32-4
分子式C5H5BrClN3
分子量222.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-5-chloro-6-methylpyrazin-2-amine CAS 1823869-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-5-chloro-6-methylpyrazin-2-amine，CAS 号 1823869-32-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H5BrClN3，分子量 222.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H5BrClN3 的（3-Bromo-5-chloro-6-methylpyrazin-2-amine），其CAS登记号是 1823869-32-4，分子量为 222.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为222.47 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823869-32-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5BrClN3
分子量222.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116898163 A, 授权公告日 2025-04-25.
  2. Thompson G K, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-5-chloro-6-methylpyrazin-2-amine" [P]. US Patent, US 9913792 B2, 2018-01-13.
  3. Lee S K, Williams B T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-5-chloro-6-methylpyrazin-2-amine" [P]. US Patent, US 10905821 B2, 2024-02-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 428, (8), 2859-2875.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2473, 5333-5353.

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