CAS 1823869-36-8

(3-Methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823869-36-8
分子式C8H7F3N2OS
分子量236.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methanol CAS 1823869-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823869-36-8。分子式 C8H7F3N2OS，分子量 236.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1823869-36-8 对应的化合物（英文标识 (3-Methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo2,1-bthiazol-5-yl)methanol），化学式 C8H7F3N2OS，相对分子质量 236.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括236.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823869-36-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F3N2OS
分子量236.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11346579 B2, 2022-02-02.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of (3-Methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116135625 B, 授权公告日 2016-03-01.
  3. 发明人周伟，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3-Methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113900412 A, 授权公告日 2020-07-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 631, (9), 5823-5849.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 237, 9319-9331.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2274, (12), 3595-3622.

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