CAS 1823870-37-6

6-Chloro-5,7a-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(3aH)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823870-37-6
分子式C5H5ClN4O
分子量172.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-5,7a-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(3aH)-one CAS 1823870-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-5,7a-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(3aH)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1823870-37-6，分子式 C5H5ClN4O，分子量 172.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Chloro-5,7a-dihydro-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4(3aH)-one），CAS注册编号 1823870-37-6，化学分子式为 C5H5ClN4O，分子量 172.57 g/mol。 依据分子式为 C5H5ClN4O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 172.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（6-Chloro-5,7a-dihydro-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4(3aH)-one，CAS 1823870-37-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5ClN4O
分子量172.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113488846 A, 授权公告日 2020-09-13.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5,7a-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(3aH)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108575282 A, 授权公告日 2020-05-12.
  3. Schröder R, Williams B T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5,7a-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(3aH)-one" [P]. US Patent, US 11942574 B2, 2025-05-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2125, (2), 2703-2707.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1536, (1), 2082-2108.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-5,7a-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(3aH)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1892, (5), 3403-3429.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1890, 5905-5910.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...