CAS 37105-11-6
6-Chloro-5-methylpyridine-3-sulfonamide
| CAS 号 | 37105-11-6 |
| 分子式 | C6H7ClN2O2S |
| 分子量 | 206.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Chloro-5-methylpyridine-3-sulfonamide，CAS 37105-11-6），分子式 C6H7ClN2O2S，分子量 206.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Chloro-5-methylpyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 37105-11-6，化学分子式为 C6H7ClN2O2S，分子量 206.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为206.65 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和
应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-5-methylpyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H7ClN2O2S |
| 分子量 | 206.65 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1967年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117624425 A, 授权公告日 2025-09-05.
- 发明人王建平，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108992701 B, 授权公告日 2016-08-24.
- 发明人何建平，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109932863 A, 授权公告日 2017-06-11.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 855, 3435-3462.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 234, (10), 3105-3119.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-5-methylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1673, (11), 1568-1595.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 329, (9), 6217-6230.
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