CAS 1823900-71-5

Ethyl 2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823900-71-5
分子式C8H10N2O3
分子量182.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate CAS 1823900-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate，CAS 号 1823900-71-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10N2O3，分子量 182.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1823900-71-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate），化学式 C8H10N2O3，相对分子质量 182.18。 （分子式 C8H10N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Ethyl 2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O3
分子量182.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Stevens L M, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11471725 B2, 2018-10-22.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115728348 A, 授权公告日 2017-06-06.
  3. 发明人冯建国，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108179563 B, 授权公告日 2021-01-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1909, 68-80.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1349, 6178-6197.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 449, (8), 8921-8934.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 947, 4201-4210.

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