CAS 1823935-40-5

2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823935-40-5
分子式C8H10N2O2
分子量166.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl acetate CAS 1823935-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl acetate，CAS 1823935-40-5）属于药物标准品。分子式 C8H10N2O2，分子量 166.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H10N2O2 的（2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl acetate），其CAS登记号是 1823935-40-5，分子量为 166.18 g/mol。 （分子式 C8H10N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl acetate，CAS 1823935-40-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O2
分子量166.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3456404 A1, 2023-03-01.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of 2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl acetate" [P]. US Patent, US 11735232 B2, 2023-10-14.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl acetate" [P]. European Patent, EP 3060641 A1, 2024-04-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1180, (9), 98-103.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2077, 6387-6416.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl acetate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1738, (6), 3595-3612.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1957, (6), 36-52.

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