CAS 1823966-42-2

3-Methyl-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823966-42-2
分子式C7H9NO2
分子量139.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazol-5(4H)-one CAS 1823966-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazol-5(4H)-one，CAS 号 1823966-42-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9NO2，分子量 139.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Methyl-6,6a-dihydro-3aH-cyclopentadisoxazol-5(4H)-one），CAS注册编号 1823966-42-2，化学分子式为 C7H9NO2，分子量 139.15 g/mol。 （分子式 C7H9NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823966-42-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9NO2
分子量139.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3425378 A1, 2018-10-28.
  2. Mueller T C, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazol-5(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3455906 A1, 2017-08-27.
  3. 发明人陈志强，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113232616 A, 授权公告日 2018-11-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1437, 1894-1921.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 607, 3439-3462.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1936, (5), 4311-4327.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1640, (2), 8093-8102.

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