CAS 1823987-86-5

5-(tert-Butyl) 7-methyl 2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5,7-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823987-86-5
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(tert-Butyl) 7-methyl 2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5,7-dicarboxylate CAS 1823987-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(tert-Butyl) 7-methyl 2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5,7-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823987-86-5。分子式 C12H19NO5，分子量 257.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1823987-86-5 对应的化合物（英文标识 5-(tert-Butyl) 7-methyl 2-oxa-5-azabicyclo2.2.1heptane-5,7-dicarboxylate），化学式 C12H19NO5，相对分子质量 257.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为257.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823987-86-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113265622 B, 授权公告日 2019-12-17.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butyl) 7-methyl 2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5,7-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3450813 A1, 2015-11-04.
  3. Hughes D C, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(tert-Butyl) 7-methyl 2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5,7-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11777574 B2, 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 422, (2), 5084-5110.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2151, (12), 8112-8117.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(tert-Butyl) 7-methyl 2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5,7-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1748, 4691-4715.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 135, 2750-2759.

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