CAS 1824081-61-9

o7-Tert-butylo3-ethyl1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-3,7-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824081-61-9
分子式C14H22N2O5
分子量298.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

o7-Tert-butylo3-ethyl1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-3,7-dicarboxylate CAS 1824081-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1824081-61-9 对应的（o7-Tert-butylo3-ethyl1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-3,7-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H22N2O5，分子量 298.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （o7-Tert-butylo3-ethyl1-oxa-2,7-diazaspiro4.4non-2-ene-3,7-dicarboxylate），CAS注册编号 1824081-61-9，化学分子式为 C14H22N2O5，分子量 298.33 g/mol。 （分子式 C14H22N2O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（o7-Tert-butylo3-ethyl1-oxa-2,7-diazaspiro 4.4 non-2-ene-3,7-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O5
分子量298.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113215833 B, 授权公告日 2023-06-01.
  2. 发明人王建平，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of o7-Tert-butylo3-ethyl1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-3,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110911530 B, 授权公告日 2017-12-24.
  3. 发明人何建平，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity o7-Tert-butylo3-ethyl1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-3,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109550090 A, 授权公告日 2015-02-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2017, 5157-5185.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 433, (10), 2727-2755.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of o7-Tert-butylo3-ethyl1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-3,7-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 863, (10), 9770-9783.

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