CAS 1824081-08-4

tert-Butyl 1-chloro-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824081-08-4
分子式C11H16ClN3O2
分子量257.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-chloro-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate CAS 1824081-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 1-chloro-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1824081-08-4。分子式 C11H16ClN3O2，分子量 257.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1824081-08-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 1-chloro-5,6-dihydroimidazo1,5-apyrazine-7(8H)-carboxylate），化学式 C11H16ClN3O2，相对分子质量 257.72。 依据分子式为 C11H16ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1824081-08-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3O2
分子量257.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116683382 B, 授权公告日 2018-02-28.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-chloro-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109455883 A, 授权公告日 2018-06-05.
  3. 发明人马晓峰，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-chloro-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116387666 A, 授权公告日 2025-04-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 274, (1), 7635-7646.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1800, (8), 6198-6228.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-chloro-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1440, (4), 5504-5511.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 2101, 8982-9006.

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