CAS 1638765-31-7

tert-Butyl N-[2-(2-chloropyrimidin-5-yl)ethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638765-31-7
分子式C11H16ClN3O2
分子量257.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[2-(2-chloropyrimidin-5-yl)ethyl]carbamate CAS 1638765-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl N-[2-(2-chloropyrimidin-5-yl)ethyl]carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1638765-31-7，分子式 C11H16ClN3O2，分子量 257.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H16ClN3O2 的（tert-Butyl N-2-(2-chloropyrimidin-5-yl)ethylcarbamate），其CAS登记号是 1638765-31-7，分子量为 257.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为257.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl N- 2-(2-chloropyrimidin-5-yl)ethyl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3O2
分子量257.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9122254 B2, 2020-12-02.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[2-(2-chloropyrimidin-5-yl)ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109151293 A, 授权公告日 2024-09-07.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[2-(2-chloropyrimidin-5-yl)ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111132412 B, 授权公告日 2022-01-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 450, (7), 4203-4226.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1174, (6), 3406-3429.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[2-(2-chloropyrimidin-5-yl)ethyl]carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1058, (2), 9435-9442.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 897, 2510-2534.

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