CAS 1824087-33-3

(3,6-Dimethyl-5-nitropyridin-2-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824087-33-3
分子式C8H11N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,6-Dimethyl-5-nitropyridin-2-yl)methanamine hydrochloride CAS 1824087-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3,6-Dimethyl-5-nitropyridin-2-yl)methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1824087-33-3，分子式 C8H11N3O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3,6-Dimethyl-5-nitropyridin-2-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1824087-33-3，化学分子式为 C8H11N3O2 HCl，分子量 217.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为217.65 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1824087-33-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O2 HCl
分子量217.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112555697 A, 授权公告日 2016-12-03.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (3,6-Dimethyl-5-nitropyridin-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3965498 A1, 2021-04-18.
  3. Kowalski A, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (3,6-Dimethyl-5-nitropyridin-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3241141 A1, 2022-09-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1726, 2599-2612.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1448, (2), 163-186.

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