ethyl 5-(1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate CAS 1824256-57-6

ethyl 5-(1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824256-57-6
分子式C12H19N3O5
分子量285.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 5-(1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate ethyl 5-(1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate CAS 1824256-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的ethyl 5-(1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate（ethyl 5-(1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1824256-57-6，分子式 C12H19N3O5，分子量 285.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H19N3O5 的ethyl 5-(1-{(tert-butoxy)carbonylamino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H19N3O5 的ethyl 5-(1-{(tert-butoxy)carbonylamino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate（ethyl 5-(1-{(tert-butoxy)carbonylamino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1824256-57-6，分子量为 285.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis

应用场景：ethyl 5-(1-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate（ethyl 5-(1-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate，CAS 1824256-57-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以ethyl 5-(1-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称ethyl 5-(1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
分子式C12H19N3O5
分子量285.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Mueller T C. "一种ethyl 5-(1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate的合成方法" [P]. European Patent, EP 3945972 A1, 2024-01-13.
  2. Sørensen M, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of ethyl 5-(1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3946446 A1, 2024-06-22.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 5-(1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116696685 A, 授权公告日 2025-01-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of ethyl 5-(1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 100, (8), 1923-1933.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of ethyl 5-(1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2152, 1413-1438.

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