CAS 1824859-16-6

tert-Butyl 3-{N'-[(2Z)-pyrrolidin-2-ylidene]hydrazinecarbonyl}piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824859-16-6
分子式C15H26N4O3
分子量310.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-{N'-[(2Z)-pyrrolidin-2-ylidene]hydrazinecarbonyl}piperidine-1-carboxylate CAS 1824859-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-{N'-[(2Z)-pyrrolidin-2-ylidene]hydrazinecarbonyl}piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1824859-16-6，分子式 C15H26N4O3，分子量 310.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1824859-16-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-{N'-(2Z)-pyrrolidin-2-ylidenehydrazinecarbonyl}piperidine-1-carboxylate），化学式 C15H26N4O3，相对分子质量 310.39。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1824859-16-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N4O3
分子量310.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3251459 A1, 2017-05-03.
  2. 发明人王建平，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-{N'-[(2Z)-pyrrolidin-2-ylidene]hydrazinecarbonyl}piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110428546 B, 授权公告日 2016-11-16.
  3. 发明人徐明华，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-{N'-[(2Z)-pyrrolidin-2-ylidene]hydrazinecarbonyl}piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111048108 A, 授权公告日 2019-08-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2196, (2), 4740-4753.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1282, (2), 304-319.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-{N'-[(2Z)-pyrrolidin-2-ylidene]hydrazinecarbonyl}piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 786, (2), 9825-9845.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 252, (10), 1811-1833.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...