CAS 1824859-72-4

(Z)-N'-Hydroxy-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboximidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824859-72-4
分子式C8H10N4O3
分子量210.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N'-Hydroxy-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboximidamide CAS 1824859-72-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Z)-N'-Hydroxy-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboximidamide，CAS 1824859-72-4）属于药物标准品。分子式 C8H10N4O3，分子量 210.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(Z)-N'-Hydroxy-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H-pyrrolo1,2-cpyrimidine-4-carboximidamide），CAS注册编号 1824859-72-4，化学分子式为 C8H10N4O3，分子量 210.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括210.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1824859-72-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N4O3
分子量210.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3034087 A1, 2021-08-13.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of (Z)-N'-Hydroxy-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112773646 A, 授权公告日 2022-09-03.
  3. 发明人沈红梅，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-N'-Hydroxy-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109866815 A, 授权公告日 2019-05-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1854, 6369-6394.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1691, (12), 5279-5309.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-N'-Hydroxy-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboximidamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 224, (2), 485-509.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 211, 7-36.

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