CAS 1825361-14-5

2,6-Diazaspiro[3.4]octan-8-one, 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-, 8-(O-methyloxime), (8Z)-, methanesulfonate (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1825361-14-5
分子式C9H12F3N3O2 CH4O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Diazaspiro[3.4]octan-8-one, 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-, 8-(O-methyloxime), (8Z)-, methanesulfonate (1:1) CAS 1825361-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,6-Diazaspiro[3.4]octan-8-one, 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-, 8-(O-methyloxime), (8Z)-, methanesulfonate (1:1)，CAS 1825361-14-5）属于药物标准品。分子式 C9H12F3N3O2 CH4O3S。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1825361-14-5 对应的化合物（英文标识 2,6-Diazaspiro3.4octan-8-one, 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-, 8-(O-methyloxime), (8Z)-, methanesulfonate (1:1)），化学式 C9H12F3N3O2 CH4O3S，相对分子质量 347.31。 （C9H12F3N3O2 CH4O3S）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：针对化学分析用途，（2,6-Diazaspiro 3.4 octan-8-one, 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-, 8-(O-methyloxime), (8Z)-, methanesulfonate (1:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F3N3O2 CH4O3S
分子量347.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110492780 B, 授权公告日 2020-10-07.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2,6-Diazaspiro[3.4]octan-8-one, 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-, 8-(O-methyloxime), (8Z)-, methanesulfonate (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110854423 B, 授权公告日 2020-11-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 90, (11), 1273-1290.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1815, (8), 2561-2578.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Diazaspiro[3.4]octan-8-one, 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-, 8-(O-methyloxime), (8Z)-, methanesulfonate (1:1) Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 598, (8), 9539-9569.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 2293, (2), 3400-3407.

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