CAS 182683-50-7

L-α-Glutamyl-L-alanyl-L-valyl-L-seryl-L-leucyl-L-lysyl-L-prolyl-L-threonine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号182683-50-7
分子式C37H65N9O13
分子量843.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-α-Glutamyl-L-alanyl-L-valyl-L-seryl-L-leucyl-L-lysyl-L-prolyl-L-threonine CAS 182683-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 L-α-Glutamyl-L-alanyl-L-valyl-L-seryl-L-leucyl-L-lysyl-L-prolyl-L-threonine，CAS 182683-50-7）属于药物标准品。分子式 C37H65N9O13，分子量 843.96。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （L-α-Glutamyl-L-alanyl-L-valyl-L-seryl-L-leucyl-L-lysyl-L-prolyl-L-threonine），CAS注册编号 182683-50-7，化学分子式为 C37H65N9O13，分子量 843.96 g/mol。 （分子式 C37H65N9O13）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：从实际应用出发，（CAS 182683-50-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H65N9O13
分子量843.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115014808 B, 授权公告日 2017-12-26.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of L-α-Glutamyl-L-alanyl-L-valyl-L-seryl-L-leucyl-L-lysyl-L-prolyl-L-threonine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108145089 A, 授权公告日 2023-10-10.
  3. 发明人唐晓军，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity L-α-Glutamyl-L-alanyl-L-valyl-L-seryl-L-leucyl-L-lysyl-L-prolyl-L-threonine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117170901 A, 授权公告日 2024-10-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1456, 1042-1054.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2324, 4400-4405.

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