CAS 18290-31-8

Norgestimate EP Impurity A (Norgestimate USP Related Compound A) (Mixture of Enantiomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18290-31-8
分子式C23H30O3
分子量354.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Norgestimate EP Impurity A (Norgestimate USP Related Compound A) (Mixture of Enantiomers) CAS 18290-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 18290-31-8 对应的（Norgestimate EP Impurity A (Norgestimate USP Related Compound A) (Mixture of Enantiomers)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H30O3，分子量 354.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H30O3 的（Norgestimate EP Impurity A (Norgestimate USP Related Compound A) (Mixture of Enantiomers)），其CAS登记号是 18290-31-8，分子量为 354.48 g/mol。 （分子式 C23H30O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Norgestimate EP Impurity A (Norgestimate USP Related Compound A) (Mixture of Enantiomers)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30O3
分子量354.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3993776 A1, 2015-08-19.
  2. 发明人胡光，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of Norgestimate EP Impurity A (Norgestimate USP Related Compound A) (Mixture of Enantiomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110607174 A, 授权公告日 2025-08-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1543, (7), 4024-4034.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1126, (11), 7704-7730.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Norgestimate EP Impurity A (Norgestimate USP Related Compound A) (Mixture of Enantiomers) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 90, (10), 9207-9222.

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