CAS 191919-02-5

(Z)-7-((1S,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191919-02-5
分子式C20H34O5
分子量354.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-7-((1S,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid CAS 191919-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-7-((1S,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 191919-02-5。分子式 C20H34O5，分子量 354.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为354.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(Z)-7-((1S,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid），CAS注册编号 191919-02-5，化学分子式为 C20H34O5，分子量 354.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括354.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（(Z)-7-((1S,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H34O5
分子量354.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112564673 B, 授权公告日 2017-11-13.
  2. 发明人杨光，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of (Z)-7-((1S,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117581670 B, 授权公告日 2015-08-24.
  3. Chen K W, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-7-((1S,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid" [P]. US Patent, US 10800055 B2, 2015-03-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1412, (11), 6552-6568.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1732, (8), 8754-8765.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-7-((1S,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 498, (6), 4066-4077.

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