CAS 1829527-42-5
N-(5-fluoro-2-methylphenyl)azetidine-3-carboxamide
| CAS 号 | 1829527-42-5 |
| 分子式 | C11H13FN2O |
| 分子量 | 208.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(5-fluoro-2-methylphenyl)azetidine-3-carboxamide，CAS 1829527-42-5），分子式 C11H13FN2O，分子量 208.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为208.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(5-fluoro-2-methylphenyl)azetidine-3-carboxamide），CAS注册编号 1829527-42-5，化学分子式为 C11H13FN2O，分子量 208.23 g/mol。 （分子式 C11H13FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char
应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-fluoro-2-methylphenyl)azetidine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13FN2O |
| 分子量 | 208.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Lee S K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11590376 B2, 2021-07-11.
- 发明人高志强，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(5-fluoro-2-methylphenyl)azetidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116501248 A, 授权公告日 2015-09-13.
- 发明人陈志强，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-fluoro-2-methylphenyl)azetidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110586385 A, 授权公告日 2015-10-17.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 900, (1), 1293-1323.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1848, (7), 4785-4794.
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