CAS 1283090-73-2

7-Fluoro-1H-spiro[furo[3,4-c]pyridine-3,4'-piperidine]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283090-73-2
分子式C11H13FN2O
分子量208.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-1H-spiro[furo[3,4-c]pyridine-3,4'-piperidine] CAS 1283090-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Fluoro-1H-spiro[furo[3,4-c]pyridine-3,4'-piperidine]，CAS 号 1283090-73-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13FN2O，分子量 208.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为208.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1283090-73-2 对应的化合物（英文标识 7-Fluoro-1H-spirofuro3,4-cpyridine-3,4'-piperidine），化学式 C11H13FN2O，相对分子质量 208.23。 依据分子式为 C11H13FN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（7-Fluoro-1H-spiro furo 3,4-c pyridine-3,4'-piperidine ，CAS 1283090-73-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FN2O
分子量208.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111110800 B, 授权公告日 2025-01-07.
  2. Brown S R, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-1H-spiro[furo[3,4-c]pyridine-3,4'-piperidine]" [P]. US Patent, US 11164055 B2, 2021-02-27.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-1H-spiro[furo[3,4-c]pyridine-3,4'-piperidine]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116362610 B, 授权公告日 2024-02-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2224, (6), 9902-9927.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1448, (12), 7050-7060.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluoro-1H-spiro[furo[3,4-c]pyridine-3,4'-piperidine] Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 2110, (5), 2943-2960.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1755, (6), 2505-2526.

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