CAS 1286207-08-6

(s)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(3-fluorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286207-08-6
分子式C11H13FN2O
分子量208.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(s)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(3-fluorophenyl)methanone CAS 1286207-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (s)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(3-fluorophenyl)methanone，CAS 1286207-08-6）属于药物标准品。分子式 C11H13FN2O，分子量 208.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H13FN2O 的（(s)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(3-fluorophenyl)methanone），其CAS登记号是 1286207-08-6，分子量为 208.23 g/mol。 （分子式 C11H13FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1286207-08-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FN2O
分子量208.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3974788 A1, 2024-04-10.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of (s)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(3-fluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113425007 B, 授权公告日 2018-11-25.
  3. 发明人高志强，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (s)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(3-fluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113225228 B, 授权公告日 2024-08-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2438, (12), 5649-5677.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1603, (5), 1116-1146.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (s)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(3-fluorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1485, (9), 5575-5581.

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