CAS 1286207-67-7

(R)-(3-aminopyrrolidin-1-yl)(2-fluorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286207-67-7
分子式C11H13FN2O
分子量208.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-(3-aminopyrrolidin-1-yl)(2-fluorophenyl)methanone CAS 1286207-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-(3-aminopyrrolidin-1-yl)(2-fluorophenyl)methanone，CAS 1286207-67-7）属于药物标准品。分子式 C11H13FN2O，分子量 208.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1286207-67-7 对应的化合物（英文标识 (R)-(3-aminopyrrolidin-1-yl)(2-fluorophenyl)methanone），化学式 C11H13FN2O，相对分子质量 208.23。 依据分子式为 C11H13FN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（(R)-(3-aminopyrrolidin-1-yl)(2-fluorophenyl)methanone，CAS 1286207-67-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FN2O
分子量208.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109887368 A, 授权公告日 2015-11-25.
  2. 发明人郭海燕，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of (R)-(3-aminopyrrolidin-1-yl)(2-fluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109964607 B, 授权公告日 2020-01-12.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-(3-aminopyrrolidin-1-yl)(2-fluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116590484 B, 授权公告日 2022-11-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2142, (10), 3137-3151.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 157, (10), 6424-6449.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-(3-aminopyrrolidin-1-yl)(2-fluorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 122, (11), 2386-2400.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1388, (8), 3615-3641.

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