CAS 1829559-02-5

N-methyl-N-(pyrrolidin-3-yl)butane-1-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1829559-02-5
分子式C9H20N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-N-(pyrrolidin-3-yl)butane-1-sulfonamide hydrochloride CAS 1829559-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-methyl-N-(pyrrolidin-3-yl)butane-1-sulfonamide hydrochloride，CAS 1829559-02-5）属于药物标准品。分子式 C9H20N2O2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C9H20N2O2S HCl 的（N-methyl-N-(pyrrolidin-3-yl)butane-1-sulfonamide hydrochloride），其CAS登记号是 1829559-02-5，分子量为 256.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为256.79 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1829559-02-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H20N2O2S HCl
分子量256.79 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3213536 A1, 2024-01-12.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of N-methyl-N-(pyrrolidin-3-yl)butane-1-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108680913 A, 授权公告日 2018-09-04.
  3. 发明人王建平，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-N-(pyrrolidin-3-yl)butane-1-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109794223 A, 授权公告日 2020-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2085, (9), 9377-9383.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1468, (5), 6110-6117.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...