CAS 1829792-25-7

(1,4-Diazepan-1-yl)(2,6-difluorophenyl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1829792-25-7
分子式C12H14F2N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,4-Diazepan-1-yl)(2,6-difluorophenyl)methanone hydrochloride CAS 1829792-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1,4-Diazepan-1-yl)(2,6-difluorophenyl)methanone hydrochloride，CAS 1829792-25-7），分子式 C12H14F2N2O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1829792-25-7 对应的化合物（英文标识 (1,4-Diazepan-1-yl)(2,6-difluorophenyl)methanone hydrochloride），化学式 C12H14F2N2O HCl，相对分子质量 276.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为276.71 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（(1,4-Diazepan-1-yl)(2,6-difluorophenyl)methanone hydrochloride，CAS 1829792-25-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14F2N2O HCl
分子量276.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3298123 A1, 2018-09-10.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of (1,4-Diazepan-1-yl)(2,6-difluorophenyl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114099847 A, 授权公告日 2020-09-26.
  3. Klinger H, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (1,4-Diazepan-1-yl)(2,6-difluorophenyl)methanone hydrochloride" [P]. US Patent, US 10901175 B2, 2024-05-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1621, (1), 8805-8821.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1833, (10), 8314-8332.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1,4-Diazepan-1-yl)(2,6-difluorophenyl)methanone hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1332, (12), 8262-8271.

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