CAS 1830707-34-0

1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-(2-fluorophenyl)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1830707-34-0
分子式C12H15FN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-(2-fluorophenyl)ethan-1-one hydrochloride CAS 1830707-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-(2-fluorophenyl)ethan-1-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1830707-34-0。分子式 C12H15FN2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1830707-34-0 对应的化合物（英文标识 1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-(2-fluorophenyl)ethan-1-one hydrochloride），化学式 C12H15FN2O HCl，相对分子质量 258.72。 （分子式 C12H15FN2O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1830707-34-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15FN2O HCl
分子量258.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117608987 A, 授权公告日 2018-02-02.
  2. Rossi M, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-(2-fluorophenyl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3333180 A1, 2017-02-10.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-(2-fluorophenyl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110111691 A, 授权公告日 2016-07-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1704, (1), 5648-5661.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 2411, 9171-9193.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-(2-fluorophenyl)ethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 2257, (11), 3458-3463.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1262, 7411-7425.

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