CAS 1833618-14-6

1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1833618-14-6
分子式C13H17ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethan-1-one hydrochloride CAS 1833618-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethan-1-one hydrochloride，CAS 号 1833618-14-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17ClN2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1833618-14-6 对应的化合物（英文标识 1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethan-1-one hydrochloride），化学式 C13H17ClN2O HCl，相对分子质量 289.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括289.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethan-1-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN2O HCl
分子量289.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115502166 A, 授权公告日 2019-08-18.
  2. Nowak P, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3484079 A1, 2020-10-11.
  3. 发明人林芳，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114831834 A, 授权公告日 2015-05-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1753, (9), 3505-3520.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 367, (7), 7980-7988.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1344, (7), 4939-4967.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1426, (8), 7036-7056.

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