CAS 1834470-91-5

5-(2-Cyclopentylpyrrolidin-1-yl)pentanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1834470-91-5
分子式C14H25NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Cyclopentylpyrrolidin-1-yl)pentanoic acid hydrochloride CAS 1834470-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2-Cyclopentylpyrrolidin-1-yl)pentanoic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1834470-91-5。分子式 C14H25NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H25NO2 HCl 的（5-(2-Cyclopentylpyrrolidin-1-yl)pentanoic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1834470-91-5，分子量为 275.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为275.82 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1834470-91-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO2 HCl
分子量275.82 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3627617 A1, 2016-08-26.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(2-Cyclopentylpyrrolidin-1-yl)pentanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111803029 A, 授权公告日 2018-08-28.
  3. Brown S R, Anderson J P, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Cyclopentylpyrrolidin-1-yl)pentanoic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10455943 B2, 2015-01-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 938, (10), 368-390.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 391, 3801-3820.

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