CAS 1261806-59-0

3-FLuoro-3'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261806-59-0
分子式C15H10F4O2
分子量298.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-FLuoro-3'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester CAS 1261806-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-FLuoro-3'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261806-59-0。分子式 C15H10F4O2，分子量 298.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1261806-59-0 对应的化合物（英文标识 3-FLuoro-3'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester），化学式 C15H10F4O2，相对分子质量 298.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为298.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3-FLuoro-3'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10F4O2
分子量298.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113465018 B, 授权公告日 2023-03-21.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-FLuoro-3'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112911511 B, 授权公告日 2022-03-16.
  3. 发明人冯建国，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-FLuoro-3'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116560463 A, 授权公告日 2024-09-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2101, 2435-2444.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2011, (3), 6505-6535.

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