CAS 2417213-21-7

(11bS)-N-(2,6-Bis(4-(tert-butyl)phenyl)-4-oxidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2417213-21-7
分子式C41H37F3NO5PS
分子量743.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bS)-N-(2,6-Bis(4-(tert-butyl)phenyl)-4-oxidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide CAS 2417213-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (11bS)-N-(2,6-Bis(4-(tert-butyl)phenyl)-4-oxidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide，CAS 2417213-21-7）属于药物标准品。分子式 C41H37F3NO5PS，分子量 743.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(11bS)-N-(2,6-Bis(4-(tert-butyl)phenyl)-4-oxidodinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide），CAS注册编号 2417213-21-7，化学分子式为 C41H37F3NO5PS，分子量 743.77 g/mol。 依据分子式为 C41H37F3NO5PS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基等，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 743.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准

应用场景：（(11bS)-N-(2,6-Bis(4-(tert-butyl)phenyl)-4-oxidodinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide，CAS 2417213-21-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C41H37F3NO5PS
分子量743.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113259938 B, 授权公告日 2021-06-18.
  2. Martínez F, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of (11bS)-N-(2,6-Bis(4-(tert-butyl)phenyl)-4-oxidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3620067 A1, 2024-07-01.
  3. Stevens L M, O'Brien P Q, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (11bS)-N-(2,6-Bis(4-(tert-butyl)phenyl)-4-oxidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9227041 B2, 2022-12-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 290, (4), 6369-6380.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2415, 5759-5786.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bS)-N-(2,6-Bis(4-(tert-butyl)phenyl)-4-oxidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 626, 8439-8444.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 305, (9), 8644-8665.

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