CAS 1835300-97-4
4,4',4'',4'''-((Benzene-1,2,4,5-tetrayltetrakis(methylene))tetrakis(oxy))tetrabenzoic acid
| CAS 号 | 1835300-97-4 |
| 分子式 | C38H30O12 |
| 分子量 | 678.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4,4',4'',4'''-((Benzene-1,2,4,5-tetrayltetrakis(methylene))tetrakis(oxy))tetrabenzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1835300-97-4。分子式 C38H30O12，分子量 678.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1835300-97-4 对应的化合物（英文标识 4,4',4'',4'''-((Benzene-1,2,4,5-tetrayltetrakis(methylene))tetrakis(oxy))tetrabenzoic acid），化学式 C38H30O12，相对分子质量 678.64。 （分子式 C38H30O12）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值
应用场景：针对化学分析用途，（4,4',4'',4'''-((Benzene-1,2,4,5-tetrayltetrakis(methylene))tetrakis(oxy))tetrabenzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C38H30O12 |
| 分子量 | 678.64 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 24.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108325943 A, 授权公告日 2024-05-27.
- 发明人朱建伟，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of 4,4',4'',4'''-((Benzene-1,2,4,5-tetrayltetrakis(methylene))tetrakis(oxy))tetrabenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110470736 B, 授权公告日 2023-12-26.
- 发明人高志强，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4,4',4'',4'''-((Benzene-1,2,4,5-tetrayltetrakis(methylene))tetrakis(oxy))tetrabenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112679311 B, 授权公告日 2021-11-07.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 567, 9009-9028.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 2008, 1282-1299.
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