CAS 860649-36-1
(1Z,4E)-5-(2-{6-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]pyridazin-3-yl}hydrazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)penta-1,4-dien-3-one
| CAS 号 | 860649-36-1 |
| 分子式 | C20H16Cl2N4OS |
| 分子量 | 431.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (1Z,4E)-5-(2-{6-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]pyridazin-3-yl}hydrazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)penta-1,4-dien-3-one，CAS 860649-36-1）属于药物标准品。分子式 C20H16Cl2N4OS，分子量 431.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 860649-36-1 对应的化合物（英文标识 (1Z,4E)-5-(2-{6-(2,4-dichlorophenyl)methylpyridazin-3-yl}hydrazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)penta-1,4-dien-3-one），化学式 C20H16Cl2N4OS，相对分子质量 431.34。 （分子式 C20H16Cl2N4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正
应用场景：（(1Z,4E)-5-(2-{6- (2,4-dichlorophenyl)methyl pyridazin-3-yl}hydrazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)penta-1,4-dien-3-one，CAS 860649-36-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H16Cl2N4OS |
| 分子量 | 431.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114256129 B, 授权公告日 2019-03-15.
- 发明人胡光，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of (1Z,4E)-5-(2-{6-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]pyridazin-3-yl}hydrazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)penta-1,4-dien-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109357524 A, 授权公告日 2015-03-26.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 475, 9429-9458.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1478, (1), 8602-8626.
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