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CAS 860649-37-2
(1E,4E)-1-(2-(6-(2,4-dichlorobenzyl)pyridazin-3-yl)hydrazinyl)-5-(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 860649-37-2
分子式 C23H20Cl2N4O2
分子量 455.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((1E,4E)-1-(2-(6-(2,4-dichlorobenzyl)pyridazin-3-yl)hydrazinyl)-5-(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 860649-37-2。分子式 C23H20Cl2N4O2,分子量 455.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
((1E,4E)-1-(2-(6-(2,4-dichlorobenzyl)pyridazin-3-yl)hydrazinyl)-5-(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one),CAS注册编号 860649-37-2,化学分子式为 C23H20Cl2N4O2,分子量 455.34 g/mol。
依据分子式为 C23H20Cl2N4O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 860649-37-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H20Cl2N4O2 分子量 455.34 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,马晓峰,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114893267 A, 授权公告日 2015-03-10. Roberts E F, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of (1E,4E)-1-(2-(6-(2,4-dichlorobenzyl)pyridazin-3-yl)hydrazinyl)-5-(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one" [P]. US Patent, US 9872304 B2, 2024-02-19. 发明人徐明华,郑宇鹏,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (1E,4E)-1-(2-(6-(2,4-dichlorobenzyl)pyridazin-3-yl)hydrazinyl)-5-(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113716584 B, 授权公告日 2025-04-19.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2010 , 764 , 216-232. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2013 , 2048 , 7354-7362.
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