CAS 860649-39-4

(1E,4E)-1-(2-{6-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]pyridazin-3-yl}hydrazin-1-yl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860649-39-4
分子式C22H18Cl2N4O
分子量425.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E,4E)-1-(2-{6-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]pyridazin-3-yl}hydrazin-1-yl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one CAS 860649-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1E,4E)-1-(2-{6-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]pyridazin-3-yl}hydrazin-1-yl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 860649-39-4。分子式 C22H18Cl2N4O，分子量 425.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 860649-39-4 对应的化合物（英文标识 (1E,4E)-1-(2-{6-(2,4-dichlorophenyl)methylpyridazin-3-yl}hydrazin-1-yl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one），化学式 C22H18Cl2N4O，相对分子质量 425.31。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括425.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 860649-39-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18Cl2N4O
分子量425.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117640088 B, 授权公告日 2021-01-09.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of (1E,4E)-1-(2-{6-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]pyridazin-3-yl}hydrazin-1-yl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110592424 A, 授权公告日 2025-09-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2330, (2), 9597-9612.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1024, 1371-1401.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1E,4E)-1-(2-{6-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]pyridazin-3-yl}hydrazin-1-yl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1349, (9), 4312-4328.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 726, (10), 6603-6629.

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