CAS 25615-16-1

((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-(((E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25615-16-1
分子式C15H22N5O8P
分子量431.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-(((E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 25615-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-(((E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）为药物标准品，CAS 登记号 25615-16-1，分子式 C15H22N5O8P，分子量 431.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为431.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 25615-16-1 对应的化合物（英文标识 ((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-(((E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），化学式 C15H22N5O8P，相对分子质量 431.34。 依据分子式为 C15H22N5O8P 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 431.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在

应用场景：针对化学分析用途，（((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-(((E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N5O8P
分子量431.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113479395 B, 授权公告日 2022-07-05.
  2. Hughes D C, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-(((E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. US Patent, US 11802589 B2, 2019-01-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 940, (5), 7855-7878.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1632, (8), 9868-9884.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-(((E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 2346, 7256-7277.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 812, 7390-7409.

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